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医療・医薬の求人一覧

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1-10社(総合評価ランキング順)

  • 臨床研究担当(エドキサバン)

    【仕事内容】 臨床研究担当【エドキサバン】 ■業務内容: ・臨床研究の企画、オペレーション管理業務(CROマネジメント) ・臨床研究の推進サポート(社内外関係者との対応を含む) ■キャリアパス:...

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    東京都
  • CMC薬事(バイオ)

    【仕事内容】 CMC薬事(バイオ) ■職務内容: ・再生医療等製品プロジェクトにおけるCMC薬事戦略、申請計画の策定、遂行 ・再生医療等製品プロジェクトにおける申請資料の作成、編集、照会事項対応...

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    群馬県
  • GCP監査職

    【仕事内容】 GCP監査職 ■職務内容:以下の職務に従事する。 ・中国をはじめとするアジア及び日本国内において、GCP監査(医療機関、CRO、CSR、システム等)の計画、実施、報告、クローズ・ア...

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    東京都
  • CMC薬事担当

    【仕事内容】 CMC薬事担当 新医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事業務全般を担当します。 ■キャリアパス: ・CMC薬事を担当する組織に所属し、CMC申請戦略の策定、推進あるいは申請...

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    東京都、他1件
  • 臨床開発職(癌スタディーリーダー)

    【仕事内容】 臨床開発職(癌スタディーリーダー) ■職務内容: 抗癌剤プロジェクトの臨床試験のプロトコール作成を推進し、スタディーチームをリードします。 ■今般採用者のキャリアパス計画: 血液癌...

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    東京都
  • バイオプロセス開発研究

    【仕事内容】 バイオプロセス開発研究 ■職務内容: ・バイオ医薬品製造における培養工程または精製工程の構築および開発段階に応じた製造プロセスの最適化、評価を行う ・バイオ医薬品のINDやNDA等...

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    群馬県
  • データサイエンス職(データマネジメント CDISC担当)

    【仕事内容】 データサイエンス職(データマネジメント CDISC担当) ■職務内容: ・Electronic Data Capture(EDC)をはじめとするデータマネジメント関連ツールの構築 ...

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    東京都
  • 臨床研究担当者(プラリア)

    【仕事内容】 臨床研究担当者【プラリア】 ■業務内容: ・臨床研究の企画立案、プロトコール作成 ・臨床研究のオペレーション管理業務(CROマネジメント) ・臨床研究の推進サポート(社内外関係者と...

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    東京都
  • 薬事職

    【仕事内容】 薬事職 再生医療等製品(バイオ医薬品含む)の市販後薬事に係る申請資料評価・照会対応の専門性の高い薬事対応業務を担当します。 ■キャリアパス: ・トランスフォーメーションに伴い上市が...

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    東京都
  • 臨床開発職(癌担当)

    【仕事内容】 臨床開発職(癌担当) ■職務内容: アジア地域における抗癌剤プロジェクトの臨床試験を立案、推進し、スタディチームをリードする臨床開発担当者。 ■今般採用者のキャリアパス計画: アジ...

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    東京都
  • 治験薬品質保証(QA)業務

    【仕事内容】 治験薬品質保証(QA)業務 ■職務内容: 治験薬あるいは医薬品、特に抗体医薬品/蛋白質、核酸医薬品等の治験薬(原薬及び製剤)の品質保証(QA)業務、海外グループ会社、国内外製造、試...

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    群馬県、他1件
  • 臨床開発職M&S担当者

    【仕事内容】 臨床開発職M&S担当者 ■職務内容: 臨床薬理部門において、以下の職務を遂行する臨床M&S解析を担当します。 ・臨床M&S解析を計画および実行する ・Model-Based Dru...

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    東京都
  • Oncology MSL(メディカルサイエンスリエゾン)

    【仕事内容】 Oncology MSL(メディカルサイエンスリエゾン) ■業務内容: ・高度な知識と医学/科学的な情報に基づく医師(KOL/キーオピニオンリーダー)への学術情報の提供と収集を介し...

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    東京都
  • Oncology PM(プロジェクトマネジャー)

    【仕事内容】 Oncology PM(プロジェクトマネジャー) ■業務内容: がん領域における臨床研究を含むメディカルアフェアーズ活動のプロジェクトマネジメント業務(グローバル/国内) ■キャリ...

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    東京都
  • MSL(シニアメディカルサイエンスリエゾン)リーダー

    【仕事内容】 MSL(シニアメディカルサイエンスリエゾン)リーダー ■業務内容: MSL(シニアメディカルサイエンスリエゾン)リーダーとして、以下の業務に携わります。 ・高度な知識と医学、科学的...

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    東京都
  • バイオ医薬品の生産技術に係る研究開発業務

    【仕事内容】 バイオ医薬品の生産技術に係る研究開発業務 ■業務内容: バイオ医薬品の分析技術開発(試験法開発、特性解析など)および工場やCROの品質管理部門に対する技術移管・技術支援、国内外当局...

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    群馬県
  • 臨床開発モニター【CRA】

    ■臨床試験計画の立案・実行・評価 ■臨床試験におけるモニタリング ■CROマネジメント ■海外臨床開発の支援 ■治験総括報告書や申請資料の作成、当局の審査対応 ■開発化合物の導入導出評価 ■所属...

    567万円 〜 779万円
    東京都
  • (高崎)医薬品の製造業務

    【仕事内容】 【高崎】医薬品の製造業務 ■業務内容: GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。 ・製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ...

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    群馬県

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