デルフィ株式会社/製薬メーカーへの外部就労型 安全性情報 安全性未経験からスタート可

  1. デルフィ株式会社/製薬メーカーへの外部就労型 安全性情報 安全性未経験からスタート可
求人情報
年収 400万円〜800万円
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デルフィ株式会社

  • 設立 2002年1月
  • 従業員数 50名
  • 売上高 500百万円
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製薬メーカーへの外部就労型 安全性情報 安全性未経験からスタート可

種別
正社員
職種
臨床開発(CRA・DM・PMS等)
業界
医療・医薬
勤務地
東京都,大阪府
詳しい求人内容
募集職種 製薬メーカーへの外部就労型 安全性情報 安全性未経験からスタート可
仕事内容 【仕事内容】
※製薬メーカーへの外部就労型 【安全性情報】 ※安全性未経験からスタート可
■仕事概要:
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し安全性情報の業務を行います。製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型

■仕事内容:
製薬メーカーにて、医薬品を投与された患者様に生じた有害事象(副作用を含むあらゆる好ましくない事象)に関する情報を収集し、医薬品との因果関係等を評価後、PMDA(医薬品医療機器総合機構)へ報告します。医薬品のリスクとその対処を正確・迅速に医療関係者や患者様に伝え、安全に使用してもらうことが医薬品安全性情報の業務になります。日々の業務は、文書を読んだり、データベースへ入力したり、関連する書類のファイリングを行ったりと地道な作業の連続ですが、医薬品・医療に関わる知識を確実に身につけ、多くの人の安全を守ることのできる、社会貢献度の高い仕事です。

■ご志向性
CRAのご経験があり、現在は結婚・出産をし、期間限定的に内勤で働ける勤務を希望されている方や、薬事未経験で薬事に挑戦したい気概のある方、ご家族の都合で限定的に内勤勤務を希望されている方など、その方のライフプランに合わせて、働ける環境を提供できます。

■デルフィのCRAキャリアプラン
キャリア例1:外資系製薬会社3社でCRAとして中枢神経領域を中心に複数の試験を担当。適合性調査の担当者として、医薬品医療機器総合機構の担当官との折衝等を行う。
キャリア例2:外資系製薬会社でCRAとして呼吸器等、複数の試験を担当した。入社4年で9の治験と16の医療機関を担当する。
キャリア例3:1社目の外資系製薬会社では薬事のサポート業務を担当。2社目の外資系製薬会社では CRAとして感染症、免疫系の試験を担当。現在は3社目の外資系製薬会社で、治験をマネジメントする業務を行っている。
雇用形態 正社員
応募資格 ■必須:
CRA業務経験者
(派遣、契約、正社員すべて可)

【必要な資格】
◆任意
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
勤務地 本社
東京都港区虎ノ門2-7-5

大阪事業所
大阪府大阪市中央区本町4-4-16 コートハウス416 デルフィ株式会社大阪事業所
交通 【上記勤務地最寄り駅】
地下鉄銀座線/虎ノ門駅
本町駅
給与 【給与】
【年収】
400万円〜700万円
【月給】
250,000円〜

※記載年収はあくまで目安にすぎません。
待遇・福利厚生 通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

高度教育修了手当、経験手当、都会手当、育児手当、扶養手当、資格手当、他資格手当、芸能手当、超過勤務手当
勤務時間 10:00〜19:00(所定労働時間8時間)
休憩時間:60分
休日・休暇 完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日〜20日
休日日数123日
国民の祝日、年末年始休暇
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応募方法
注意事項 この求人は採用企業からDODAがお預かりしている求人情報です。
(1)ご応募には転職支援サービスへのご登録が必要です。
(2)採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
(3)求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
(4)ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するDODAの案件担当から行います。
※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。
掲載開始日 2016/10/06
掲載終了日 2017/01/04
※採用状況により、掲載終了日前に募集が締め切られる場合もございます。
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この会社について
会社名 デルフィ株式会社
設立日 2002年1月
代表者 代表取締役社長 中田 将寛
資本金 10百万円
従業員数 50名
平均年齢 32歳
売上高 500百万円
URL http://www.dilphi.com/
事業内容 医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされています。数年前に医薬品の新しい臨床開発基準が施行されましたが、この新基準に対応できるスタッフの数は十分ではなく、より多くの、よりクオリティの高いスタッフが求められるようになりました。そこで、新しい知識と技術を持ったCRA(臨床開発担当者)を育成し、欧米では常識化しているCRO(臨床開発受託企業)という分野を日本でも確立させようと、2002年にデルフィは生まれました。
事業所 東京都港区虎ノ門2-7-5
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応募に関するよくあるご質問

  • Q

    登録作業は時間がかかりますか?

    A

    各項目に回答頂き、最短3~4分で完了します!

  • Q

    気になる程度で応募するのは、企業に失礼でしょうか?

    A

    企業の担当者としても多くの方と接点を持てる事は嬉しい事なので、少しでも気になったなら気軽に応募してみましょう!

  • Q

    他の人は何社くらい応募をしているのですか?

    A

    人それぞれですが、内定を獲得している人は平均6~10社くらい応募しています。複数の企業を比較検討する事でより良い転職になるようです。

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