デルフィ株式会社/東京 未経験CRA 製薬メーカー勤務(外部就労型)

  1. デルフィ株式会社/東京 未経験CRA 製薬メーカー勤務(外部就労型)
求人情報
年収 350万円〜550万円
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デルフィ株式会社

  • 設立 2002年1月
  • 従業員数 50名
  • 売上高 500百万円
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東京 未経験CRA 製薬メーカー勤務(外部就労型)

種別
正社員
職種
臨床開発(CRA・DM・PMS等)
業界
医療・医薬
勤務地
東京都
詳しい求人内容
募集職種 東京 未経験CRA 製薬メーカー勤務(外部就労型)
仕事内容 【仕事内容】
【東京】未経験CRA ※製薬メーカー勤務(外部就労型)
■仕事概要:
臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate)業務を行う。

■仕事内容:
被験者の人権、安全の保持及び福祉の向上のため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬機法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、記録及び報告されていることを確認する業務。
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関の選定、実施医療機関への治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収 、症例報告書の点検・回収 、治験の終了手続き、GCP適合性調査等。

■入社後のフローに関して:
入社後は、まず導入教育研修カリキュラムを受講し、CRAとしての知識の基礎・ビジネスマナー等を学ぶことになります。(約1〜2ヶ月間)
同社の9割の社員は未経験からCRAへチャレンジしていますのでご安心ください。また、ひとつの開発プロジェクトは1〜3年程度で一区切りとなります。その後は、フェーズを進めての開発プロジェクトであったり、新たな開発プロジェクトへ赴任したり等、基本的には「ご本人の希望に沿って」CRAの経験を積み重ねていけるのが同社の特徴です。(CRAのスペシャリストを目指す方もいれば、プロジェクトマネージャー等にチャレンジする方もいらっしゃいます。またQC、安全性、薬事、臨床企画(プロトコル作成)等にチャレンジする方もいらっしゃいます。)

■外部就労型CROの特徴:
製薬メーカーへの外部就労型CRAは、自分自身の希望やキャリアプランに応じて、プロジェクトを自身が決めることが出来ます。現在同社では、30社近い大手製薬メーカー(主に外資が多い)との取引があり、疾患領域やポジション(リードCRAやプロジェクトマネージャー、薬事、安全性、CRAサポートなど)が多種多様にあります。本人の希望に合わせて、メーカーから案件を取得することも可能です。

■キャリアプラン:
キャリア例1:外資系製薬会社3社でCRAとして中枢神経領域を中心に複数の試験を担当。適合性調査の担当者として、医薬品医療機器総合機構の担当官との折衝等を行う。
キャリア例2:1社目の外資系製薬会社では薬事のサポート業務を担当。2社目の外資系製薬会社では CRAとして感染症、免疫系の試験を担当。現在は3社目の外資系製薬会社で、治験をマネジメントする業務を行っている。
雇用形態 正社員
応募資格 ■必須:
薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師、MRの有資格者
もしくはCRC経験者

【必要な資格】
◆必須
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・MR:Medical Representative(医薬情報担当者)
・獣医師
勤務地 本社
東京都港区虎ノ門2-7-5
交通 【上記勤務地最寄り駅】
地下鉄銀座線/虎ノ門駅
給与 【給与】
【年収】
350万円〜500万円
【月給】
200,000円〜300,000円

記載年収は未経験者の初年度、残業代等を含めたおおよその数値です。サービス残業は無く、全ての残業代が支給されます。昇給率が非常に高く、評価制度も明確です。その後の昇給、モデルケース等がHPに記載されていますのでご覧ください。
待遇・福利厚生 通勤手当、家族手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

高度教育修了手当、都会手当、育児手当、扶養手当、資格手当、他資格手当、芸能手当、超過勤務手当
勤務時間 9:30〜18:30(所定労働時間8時間)
休憩時間:60分(12:00〜13:00)
平均すると月20時間程度の残業がございます。(PJTにより異なります)
休日・休暇 完全週休2日制(かつ土日祝日)
有給休暇10日〜20日
休日日数123日

国民の祝日、年末年始休暇
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※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。
掲載開始日 2016/10/07
掲載終了日 2017/01/04
※採用状況により、掲載終了日前に募集が締め切られる場合もございます。
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この会社について
会社名 デルフィ株式会社
設立日 2002年1月
代表者 代表取締役社長 中田 将寛
資本金 10百万円
従業員数 50名
平均年齢 32歳
売上高 500百万円
URL http://www.dilphi.com/
事業内容 医薬品あるいは医療機器メーカーによる研究開発には、最終的にモニタリングを含めた臨床試験が必須とされています。数年前に医薬品の新しい臨床開発基準が施行されましたが、この新基準に対応できるスタッフの数は十分ではなく、より多くの、よりクオリティの高いスタッフが求められるようになりました。そこで、新しい知識と技術を持ったCRA(臨床開発担当者)を育成し、欧米では常識化しているCRO(臨床開発受託企業)という分野を日本でも確立させようと、2002年にデルフィは生まれました。
事業所 東京都港区虎ノ門2-7-5
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応募に関するよくあるご質問

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    登録作業は時間がかかりますか?

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    各項目に回答頂き、最短3~4分で完了します!

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    気になる程度で応募するのは、企業に失礼でしょうか?

    A

    企業の担当者としても多くの方と接点を持てる事は嬉しい事なので、少しでも気になったなら気軽に応募してみましょう!

  • Q

    他の人は何社くらい応募をしているのですか?

    A

    人それぞれですが、内定を獲得している人は平均6~10社くらい応募しています。複数の企業を比較検討する事でより良い転職になるようです。

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