株式会社医療システム研究所/治験コーディネーター(CRC)(東京/経験者)

  1. 株式会社医療システム研究所/治験コーディネーター(CRC)(東京/経験者)
求人情報
年収 400万円〜650万円
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株式会社医療システム研究所

  • 設立 1999年4月
  • 従業員数 170名
  • 売上高 1,730百万円
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治験コーディネーター(CRC)(東京/経験者)

種別
正社員
職種
臨床開発(CRA・DM・PMS等)
業界
医療・医薬
勤務地
東京都
詳しい求人内容
募集職種 治験コーディネーター(CRC)(東京/経験者)
仕事内容 【仕事内容】
治験コーディネーター(CRC)【東京】【経験者】
■治験コーディネーター(CRC)として治験のサポート全般をしていただきます。

■業務詳細:病院、クリニック等において治験の担当医師と連携を取り、治験を滞りなく円滑に行えるよう調整をします。治験には患者さんの協力も不可欠ですが、その他に医療機関スタッフ、治験依頼をする製薬会社の方とも連携を取っていただきます。
(1)治験チーム内の業務調整
(2)患者さんへの治験の説明(インフォームド・コンセント)・相談窓口・スケジュール管理
(3)治験依頼者(製薬会社)との治験実施状況等の連絡
(4)症例報告書の作成補助(カルテから転記)
(5)スタッフへの情報提供や治験実施体制整備
(6)治験依頼者によるモニタリングやSDV、監査の受け入れ対応の支援 等
※SDV:Source Data Verificationの略。原資料(カルテ)と症例報告書との一致性を確認して治験の適切な実施及びデータの信頼性等を検証すること。

■同社CRCの特徴と魅力:
同社は一つの医療機関に対して複数名のチーム制を敷いています。現場では特に担当医や患者とのデリケートなやりとりがあり、判断に迷うことも多いです。その点、すぐにまわりに聞けるので、業務もスムーズです。一人で抱え込まないということが、離職率が低い所以です。また、チーム制を敷いているため、時間の都合もつきやすく、休暇も取りやすいです。産休・育児休暇の取得率も抜群です。

■残業:月間10時間程度の残業となりますので、1日30分程度ですので、非常に働きやすい環境です。

■離職率:SMOの企業様でも随一離職率は低いです。5%程度になります。

■産休・育休制度:同社のCRC数は170名程度ですが、昨年実績で13名の方が、制度を利用され休職されていらっしゃいます。復職も現状、大半の方が復職見込みとなっており、会社としても制度を推進し、働きやすい環境作りに力を注いでおります。
雇用形態 正社員
応募資格 ■必須条件:
-CRCの実務経験(3年以上)
※ドクターと被験者の間に立つので、コミュニケーション能力に自信のある方。
勤務地 ■新本社
中央区八丁堀3−4−8
給与 【給与】
【年収】
400万円〜600万円
【月給】
200,000円〜250,000円
前職、経験を考慮のうえ、決定いたします。

■残業について:施設にもよりますが、平均10時間/月です。
待遇・福利厚生 通勤手当、家族手当、住居手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度

ナクア・リゾーツクラブ施設。
女性の参加も多く、会社の枠を超えた交流の機会もございます。
勤務時間 9:00〜18:00(所定労働時間8時間)
休憩時間:60分(12:00〜13:00)
時差勤務制有
※1日8時間の勤務時間内での変動就業時間になります。
休日・休暇 有給休暇15日〜20日
休日日数118日

週休2日制(土日)※年数回土曜出社、祝日、年末年始、特別休暇(慶弔・育児・産前産後・介護)
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(2)採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
(3)求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
(4)ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するDODAの案件担当から行います。
※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。
掲載開始日 2016/09/29
掲載終了日 2016/12/21
※採用状況により、掲載終了日前に募集が締め切られる場合もございます。
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この会社について
会社名 株式会社医療システム研究所
設立日 1999年4月
代表者 代表取締役 日野原 好和
資本金 30百万円
従業員数 170名
平均年齢 34歳
売上高 1,730百万円
URL http://www.smo-msr.co.jp/
事業内容 ■CROの株式会社エスアールディからSMO機能を分社化し、平成11年に設立されました。
-製薬メーカーが手がける新薬の研究開発(治験)を医療機関側の立場でバックアップします。それにより、治験に関わる医師/看護師/事務局業務の支援、医療機関の負担軽減、治験の品質向上を図ります。
-医療機関と製薬企業をつなぐ橋渡し役として主に治験コーディネーター(CRC)業務を行い、臨床試験の質の向上に寄与します。
-患者が受ける治験について医師が説明する際の手伝いや、医師と協力しながら治験の準備や進行をサポートします。
事業所 東京都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル6F
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応募に関するよくあるご質問

  • Q

    登録作業は時間がかかりますか?

    A

    各項目に回答頂き、最短3~4分で完了します!

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    気になる程度で応募するのは、企業に失礼でしょうか?

    A

    企業の担当者としても多くの方と接点を持てる事は嬉しい事なので、少しでも気になったなら気軽に応募してみましょう!

  • Q

    他の人は何社くらい応募をしているのですか?

    A

    人それぞれですが、内定を獲得している人は平均6~10社くらい応募しています。複数の企業を比較検討する事でより良い転職になるようです。

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