株式会社ピープロジェクト/【東京/大阪】医療機関向け渉外担当 ※未経験者可

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求人情報
年収 380万円〜500万円
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株式会社ピープロジェクト

  • 設立 2001/01
  • 従業員数 35 人
  • 売上高 --
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【東京/大阪】医療機関向け渉外担当 ※未経験者可

種別
正社員
職種
MR・MS
業界
医療・医薬
勤務地
大阪府

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詳しい求人内容
募集職種 【東京/大阪】医療機関向け渉外担当 ※未経験者可
仕事内容 新薬開発プロセスにおける臨床試験の実施を医療機関サイドからサポートしている同社にて、プロジェクト受託のための渉外をお任せします。
※治験とは…治験(ちけん)とは、医薬品もしくは医療機器の製造販売に関して、薬事法上の承認を得るために行われる臨床試験のことです。
【職務内容】
■メーカーの開発状況や医療機関の治験実施状況等の情報収集
■製薬会社から治験の依頼を受けて、CRCを派遣する施設の選定、契約
■既存の治験実施施設(医療機関)へ新薬開発案件の受注と実施
■定期的なフォローによるパイプ構築
■新規治験実施施設に対する自社サービスの提案
【担当エリア】関西圏・関東圏を中心とした医療機関
【勤務地】希望は考慮され、配属勤務地をベースに活動いただきます。
【教育研修】SMOというサービスやCRCという職業を理解するために、3か月~6か月程度CRC職の現場研修を受けていただきます。
【配属部署】渉外担当3名
雇用形態 正社員
応募資格 【必須要件】
■MR経験者
■普通自動車運転免許をお持ちの方

【歓迎要件】
▼治験業界(SMO/CRO)で医療機関営業や依頼者営業の経験者
▼治験業界経験者、GCP等の知識のある方
▼精神科領域の知識、経験のある方
▼Dr.のネットワークづくりや病診連携に携わったご経験のある方
勤務地 大阪府 大阪市中央区北浜2丁目6番26号大阪グリーンビル8F
給与 月給制
モデル年収 ※ご経験に応じ決定します。 ※賞与2回/年(過去実績計4ヶ月)
※上記年収は残業代など込みのご年収になります。
待遇・福利厚生 退職手当、通勤手当
勤務時間 09:00 ~ 18:00
休日・休暇 年間休日日数: 120日 完全週休二日(土日)
祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇
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応募方法
応募方法 この求人は採用企業からパソナ パソナキャリアカンパニーがお預かりしている求人情報です。
(1)ご応募には転職支援サービスへのご登録が必要です。
(2)採用条件に合致した方については、ご入力いただいた情報にて、そのまま企業への応募手続きをいたします。
(3)求人への応募ごとに登録情報を変更することはできかねますため、登録情報は各求人へ最適化した内容ではなく、汎用的な内容としていただくことをお勧めいたします。
(4)ご応募についての合否に関わるご連絡は、この求人情報を担当するパソナ パソナキャリアカンパニーの案件担当から行います。
※ご経験やご経歴などから、この求人情報へのご応募がいただけない場合があります。あらかじめご了承ください。
掲載開始日 2015/08/05
掲載終了日 2017/02/04
※採用状況により、掲載終了日前に募集が締め切られる場合もございます。
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この会社について
会社名 株式会社ピープロジェクト
設立日 2001/01
資本金 30 百万円
従業員数 35 人
URL http://p-pro.info/company/index.html
事業内容 ■SMO
SMO(Site Management Organization:治験施設支援機関)は治験実施医療機関と契約し、GCPに基づき適正で円滑な治験が実施できるよう、治験に関わる医師や看護婦、事務局の業務を支援します。
治験に関わる医療機関サイドの各関係者の負担を軽減し、治験の品質・スピード向上を目指す社会貢献性の高い事業です。

・新薬開発支援事業
・海外臨床開発支援事業

■CRC体制
大阪:25名/東京2名
事業所 大阪府 大阪市中央区北浜2丁目6番26号 大阪グリーンビル8F
会社特徴 同社は、日本独自のSMOというシステムが海外にも誇れる様、治験実施医療機関の支援という立場から、今後の臨床開発業界におけるリスク・ベースド・モニタリングの動きを踏まえた事業展開を行っているSMOです。
【風通しが良く自由闊達な社風】
全社員参加型の継続研修、タイムリーな個人面談を通じた問題の吸い上げ、社員の意見と提案で会社を組織運営方針でボトムアップ経営を推進しています。
当社のCRCは中途入社が多数であり、入社後もなじみやすい環境です。
【プロ集団になるための教育・研修体制】
基本・継続・レベルアップ研修、1回/月の勉強会、医師を招いたレクチャーミーティング、提携するベテランCRAによるCRA目線の教育研修等個人の成長を最大限に活かします。
【今後の展望】
SMOの立場からRBM(リスク・ベースド・モニタリング)を推進
国内治験で多様な手法を用いて、臨床試験コストを削減しながら、リスクに基づく品質マネジメントを行う「RBM」を支援します。製薬企業の研究開発費のうち、治験費用が大半を占めます。医療機関への支払いが最も大きく、モニタリング費用が2番目に続き、治験全体の3割以上に上ります。そのモニタリング費用の50%がSDVであり、SMOとして治験実施医療機関サイドの治験業務の質を上げることでRBM推進に注力します。
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応募に関するよくあるご質問

  • Q

    登録作業は時間がかかりますか?

    A

    各項目に回答頂き、最短3~4分で完了します!

  • Q

    気になる程度で応募するのは、企業に失礼でしょうか?

    A

    企業の担当者としても多くの方と接点を持てる事は嬉しい事なので、少しでも気になったなら気軽に応募してみましょう!

  • Q

    他の人は何社くらい応募をしているのですか?

    A

    人それぞれですが、内定を獲得している人は平均6~10社くらい応募しています。複数の企業を比較検討する事でより良い転職になるようです。

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